Medical Device Regulation (MDR) – en översiktlig genomgång av regelverket

Omfattas ni av de nya reglerna för medicinteknik (MDR) och har ni koll på de förändringar som snart börjar gälla?

Under detta frukostseminarium ger Delphis experter er en översikt av den nya medicintekniska förordningen MDR med fokus på vilka förändringar som sker i maj 2020. Du får insikt i och kunskap om bland annat tillämpningsområden, definitioner, klassificering, de väsentliga kraven samt den marknadsövervakning som krävs kring medicintekniska produkter.

Seminariet vänder sig till dig som är tillverkare, importörer, distributör eller auktoriserad representant för medicintekniska produkter.

Om du har några särskilda frågor som ni vill att vi tar upp på seminariet så maila Caroline Alexandersson Vartia på caroline.alexandersson@delphi.se i god tid innan seminariet.

Datum: Tisdag 5 november
Tid: 08:00 – 09:15, frukost serveras från 07:30
Plats: Advokatfirman Delphi, Östra Hamngatan 29 Göteborg

Anmäl dig här senast den 3 november, antalet platser är begränsat. Seminariet är kostnadsfritt.

Vid övriga frågor är du varmt välkommen att kontakta oss på frukost@delphi.se. Vill du lägga till eventet i din kalender gör du det här.

Välkommen till Delphi!